La rétatrutide supprime-t-elle davantage l'appétit que le Mounjaro ou l'Ozempic ?

15 févr. 2026

Le rétatrutide supprime-t-il davantage l'appétit que le Mounjaro ou l'Ozempic ?

Le rétatrutide a produit une perte de poids moyenne plus importante lors d'un essai clinique précoce que la sémaglutide et la tirzépatide n'ont atteint lors d'études de référence distinctes. Cependant, cela ne prouve pas encore que le rétatrutide supprime l'appétit plus fortement que le Mounjaro, l'Ozempic ou le Wegovy.

L'essai de phase 2 publié sur le rétatrutide a mesuré les changements de poids corporel – et non une comparaison directe de la faim, des fringales ou de l'apport calorique par rapport à ces médicaments. Le rétatrutide peut affecter à la fois l'apport énergétique et la dépense énergétique, de sorte que ses résultats de perte de poids ne peuvent pas être entièrement attribués à une réduction de l'appétit.

Réponse Rapide

Le rétatrutide est censé réduire l'appétit car il active les récepteurs GLP-1 et GIP impliqués dans la satiété et l'apport alimentaire.

Il active également le récepteur du glucagon, ce qui peut influencer la dépense énergétique, l'utilisation des graisses et le métabolisme. Ce mécanisme supplémentaire pourrait aider à expliquer son effet substantiel sur le poids corporel, mais les chercheurs n'ont pas encore établi la proportion de la perte de poids qui provient de :

Réduction de la faim.
Satiété plus précoce.
Réduction de l'apport calorique.
Augmentation de la dépense énergétique.
Modifications de la façon dont le corps utilise les réserves de carburant.

Un essai de phase 3 compare directement le rétatrutide au tirzépatide, l'ingrédient actif du Mounjaro et du Zepbound. Ses résultats ne sont pas encore disponibles, l'achèvement principal étant actuellement estimé pour décembre 2026.

Suppression de l'appétit par le rétatrutide en un coup d'œil

Question	Ce que les preuves montrent
Le rétatrutide réduit-il l'appétit ?	Il est censé réduire l'appétit grâce à l'activité des récepteurs GLP-1 et GIP, mais les essais publiés se sont principalement concentrés sur la perte de poids plutôt que sur des résultats détaillés concernant l'appétit.
Est-il prouvé qu'il supprime l'appétit plus que Mounjaro ?	Non. Une comparaison directe de phase 3 est en cours, mais les résultats ne sont pas encore disponibles.
Est-il prouvé qu'il supprime l'appétit plus que l'Ozempic ou le Wegovy ?	Aucun essai comparatif direct n'a directement comparé leurs effets sur la faim ou l'apport calorique.
Le rétatrutide a-t-il produit une perte de poids substantielle ?	Oui. Les participants recevant 12 mg ont perdu en moyenne 24,2 % de leur poids corporel après 48 semaines dans l'essai de phase 2.
Une perte de poids plus importante prouve-t-elle une suppression de l'appétit plus forte ?	Non. L'activité du glucagon du rétatrutide peut également affecter la dépense énergétique, l'utilisation des substrats et le métabolisme.
Peut-on actuellement obtenir du rétatrutide légalement ?	Le rétatrutide reste expérimental et n'est pas approuvé ni disponible pour un usage public.

Qu'a révélé l'essai sur le rétatrutide ?

L'essai de phase 2 sur l'obésité a inclus 338 adultes et a comparé plusieurs doses hebdomadaires de rétatrutide à un placebo.

Après 48 semaines, la perte de poids moyenne était de :

8,7 % avec 1 mg.
17,1 % avec 4 mg.
22,8 % avec 8 mg.
24,2 % avec 12 mg.
2,1 % avec placebo.

L'essai a démontré une réduction claire du poids corporel liée à la dose. Cependant, son critère d'évaluation principal était le changement de poids à 24 semaines, avec des résultats supplémentaires sur la perte de poids et la sécurité évalués à 48 semaines. Il n'a pas été conçu pour prouver que le rétatrutide réduit la faim plus que le sémaglutide ou le tirzépatide.

Le rétatrutide est-il déjà disponible ?

Non.

En juillet 2026, le rétatrutide reste un médicament expérimental en phase 3 d'essais cliniques. Il n'a été approuvé par aucune agence de réglementation et n'est légalement disponible que pour les participants aux études cliniques autorisées.

Les produits annoncés en ligne comme « de qualité recherche », composés ou rétatrutide non officiel n'ont pas subi les mêmes vérifications de dose, de pureté, de sécurité ou d'efficacité. La FDA a averti les consommateurs de ne pas acheter de produits de rétatrutide non approuvés vendus en dehors des essais cliniques.

Verdict du pharmacien

Le rétatrutide pourrait finalement s'avérer plus efficace pour la perte de poids que les médicaments actuels à base de GLP-1, mais une perte de poids plus importante ne signifie pas automatiquement une plus grande suppression de l'appétit.

La conclusion la plus précise est que le rétatrutide réduit probablement l'apport alimentaire tout en produisant des effets métaboliques via l'activation du récepteur du glucagon. Cependant, tant que les résultats d'essais comparatifs directs ne seront pas disponibles, les affirmations selon lesquelles il « tue la faim » plus efficacement que le Mounjaro ou l'Ozempic restent non prouvées.

Comment fonctionnent le rétatrutide, le Mounjaro et l'Ozempic ?

Le rétatrutide, le Mounjaro et l'Ozempic influencent tous les récepteurs hormonaux impliqués dans la régulation de la glycémie, l'appétit et le poids corporel, mais ils ne fonctionnent pas exactement de la même manière.

Ozempic et Wegovy contiennent du sémaglutide, qui active le récepteur GLP-1.
Mounjaro contient du tirzépatide, qui active les récepteurs GLP-1 et GIP.
Le rétatrutide active les récepteurs GLP-1, GIP et glucagon au sein d'une seule molécule expérimentale.

Mécanismes en un coup d'œil

Médicament	Principe Actif	Récepteurs ciblés	Statut Actuel
Ozempic	Sémaglutide	GLP-1	Approuvé principalement pour le diabète de type 2
Wegovy	Sémaglutide	GLP-1	Approuvé pour la gestion du poids
Mounjaro	Tirzépatide	GIP et GLP-1	Approuvé pour le diabète de type 2 et la gestion du poids au Royaume-Uni
Rétatrutide	Rétatrutide	GIP, GLP-1 et glucagon	Expérimental ; pas encore approuvé

Ozempic et Wegovy contiennent le même principe actif, mais ils sont commercialisés pour des indications différentes et utilisent des schémas posologiques différents. De même, le tirzépatide est vendu sous le nom de Mounjaro au Royaume-Uni pour les patients atteints de diabète et ceux éligibles à la gestion du poids.

Quel est le rôle du récepteur GLP-1 ?

Le GLP-1 est une hormone intestinale naturelle libérée après les repas.

L'activation du récepteur GLP-1 peut :

Augmenter les sensations de satiété.
Réduire la faim et les fringales.
Diminuer l'apport alimentaire.
Stimuler la libération d'insuline lorsque la glycémie est élevée.
Ralentir la vidange gastrique, en particulier en début de traitement.

Ces effets aident à expliquer pourquoi le sémaglutide peut réduire l'apport calorique et le poids corporel. L'EMA décrit le Wegovy comme régulant l'appétit en augmentant la satiété tout en réduisant la faim, les fringales et l'apport alimentaire.

Qu'est-ce que le GIP ajoute ?

Le GIP (polypeptide insulinotrope dépendant du glucose) est une autre hormone libérée par l'intestin après les repas.

Le tirzépatide active les récepteurs GIP et GLP-1. Ensemble, ces actions favorisent la libération d'insuline dépendante du glucose et réduisent l'appétit, aidant ainsi les personnes à gérer leur glycémie et leur poids corporel.

Cependant, il est difficile de séparer précisément la part de l'effet de perte de poids du tirzépatide qui provient de :

L'activité du récepteur GLP-1.
L'activité du récepteur GIP.
Des interactions entre les deux voies.
Une réduction de l'apport alimentaire.
Des changements dans le métabolisme et la sensibilité à l'insuline.

Il serait donc trop simpliste de dire que le Mounjaro fonctionne mieux que le sémaglutide simplement parce qu'il active deux récepteurs au lieu d'un.

Qu'apporte le récepteur du glucagon ?

Le rétatrutide ajoute l'activité du récepteur du glucagon aux voies GIP et GLP-1.

Le glucagon est traditionnellement associé au maintien de la glycémie en signalant au foie de libérer l'énergie stockée. Dans un traitement combiné comme le rétatrutide, les chercheurs pensent que l'activité du récepteur du glucagon peut également influencer :

La dépense énergétique.
Le métabolisme des graisses et des glucides.
L'utilisation de l'énergie stockée.
L'équilibre énergétique global.

Les chercheurs de phase 2 ont suggéré que l'ajout de l'agonisme du récepteur du glucagon à l'activité du GIP et du GLP-1 pourrait en partie expliquer l'effet substantiel du rétatrutide sur le poids corporel. Cependant, la contribution relative de la réduction de l'appétit par rapport à l'augmentation de la dépense énergétique n'a pas encore été établie.

Cibler trois récepteurs rend-il le rétatrutide plus puissant ?

Pas automatiquement.

Le nombre de récepteurs ciblés ne nous indique pas :

L'intensité d'activation de chaque récepteur.
Quel récepteur contribue le plus à la réduction de l'appétit.
Comment un individu réagira.
Quelle dose offre le meilleur équilibre entre les bénéfices et les effets indésirables.
Si une perte de poids plus importante résulte principalement d'une consommation moindre.

Un triple agoniste n'est pas simplement trois médicaments additionnés. Le rétatrutide est une molécule unique conçue pour activer trois voies réceptrices avec un profil pharmacologique particulier.

Ses résultats de perte de poids en phase 2 et phase 3 sont substantiels, mais le nombre de récepteurs seul ne peut pas prouver qu'il réduit la faim plus que le tirzépatide ou le sémaglutide. La comparaison directe de phase 3 du rétatrutide avec le tirzépatide est toujours en cours, avec un achèvement estimé pour décembre 2026.

La différence essentielle

Les médicaments peuvent être résumés comme suit :

Sémaglutide : réduit principalement l'apport alimentaire via les effets sur l'appétit et la satiété liés au GLP-1.
Tirzépatide : combine l'activité du GIP et du GLP-1, produisant des effets sur l'appétit, la régulation du glucose et le poids corporel.
Rétatrutide : combine l'activité du GIP, du GLP-1 et du glucagon, affectant potentiellement à la fois l'apport énergétique et la dépense énergétique.

Perspective du Pharmacien

Le mécanisme triple-récepteur du rétatrutide le rend scientifiquement différent du Mounjaro et de l'Ozempic, mais différent ne signifie pas automatiquement une suppression plus importante de l'appétit.

Son activité supplémentaire sur le glucagon peut aider à expliquer pourquoi la perte de poids a été si substantielle. Cependant, tant que des comparaisons directes de l'appétit et de l'apport calorique ne seront pas disponibles, nous ne pouvons pas déterminer si le rétatrutide réduit la faim plus puissamment – ou s'il réalise une partie de son effet par des changements plus importants dans la dépense énergétique et le métabolisme.

Une perte de poids plus importante signifie-t-elle une suppression de l'appétit plus forte ?

Pas nécessairement.

Le changement de poids corporel reflète l'équilibre global entre :

Les calories consommées.
L'énergie utilisée par le corps.
Les changements d'appétit et de fringales.
Les changements de satiété et de taille des repas.
Les effets métaboliques sur l'utilisation des graisses et des glucides.
L'activité physique et le soutien au mode de vie.
La dose, la durée et l'observance du traitement.

Un médicament peut donc entraîner une perte de poids plus importante sans réduire la faim dans la même proportion exacte.

Cette distinction est particulièrement importante pour le rétatrutide, car son activité sur le récepteur du glucagon peut affecter la dépense énergétique et l'utilisation des substrats, ainsi que l'apport alimentaire. Les chercheurs ont proposé ces mécanismes comme explications possibles de ses résultats substantiels en matière de perte de poids, mais leurs contributions individuelles n'ont pas encore été quantifiées.

Quelle a été la perte de poids lors des essais majeurs ?

Les essais les plus connus sur l'obésité ont rapporté les changements moyens suivants :

Médicament	Essai	Dose	Durée de l'essai	Changement de poids moyen
Rétatrutide	Essai de phase 2 sur l'obésité	12 mg	48 semaines	−24,2 %
Tirzépatide	SURMOUNT-1	15 mg	72 semaines	−20,9 %
Sémaglutide	STEP 1	2,4 mg	68 semaines	−14,9 %

Le rétatrutide a produit le chiffre le plus élevé, mais ces résultats proviennent de trois essais cliniques distincts. Les participants, les durées d'étude, les schémas d'escalade posologique, les méthodes statistiques et les programmes de mode de vie n'étaient pas identiques.

Les chiffres ne peuvent donc pas être utilisés pour conclure que le rétatrutide supprime l'appétit :

24 % plus fortement qu'un autre médicament.
Presque deux fois plus efficacement que le sémaglutide.
Plus puissamment que le tirzépatide chez chaque personne.
Plus rapidement ou plus constamment en utilisation clinique ordinaire.

Ils montrent que chaque médicament a produit une perte de poids substantielle au sein de son propre essai.

Qu'ont réellement mesuré les essais ?

Les principaux essais sur l'obésité ont été principalement conçus pour mesurer la variation du poids corporel, et non pour comparer la suppression subjective de l'appétit.

L'essai de phase 2 sur le rétatrutide a évalué :

Le pourcentage de changement de poids corporel.
La proportion de participants atteignant les seuils de perte de poids spécifiés.
La sécurité et les effets indésirables.

Ce n'était pas une étude comparative directe avec le Mounjaro, l'Ozempic ou le Wegovy, et les évaluations de l'appétit n'étaient pas le critère d'évaluation principal.

De même, les essais marquants STEP 1 et SURMOUNT-1 se sont principalement concentrés sur la perte de poids plutôt que d'établir quel médicament produisait la réduction la plus forte de la faim au quotidien.

La perte de poids n'est pas un score d'appétit

Une perte de poids plus importante peut suggérer qu'un médicament a un effet puissant sur l'équilibre énergétique global. Elle ne révèle pas exactement :

Le niveau de faim ressenti par les participants.
Si les fringales ont complètement disparu.
Le nombre de calories qu'ils ont consommées.
Si la satiété a duré plus longtemps après les repas.
Si la dépense énergétique métabolique a également changé.
Si l'effet serait ressenti plus fortement par un patient individuel.

Des affirmations telles que « le rétatrutide tue la faim plus que le Mounjaro » vont au-delà des preuves actuellement disponibles.

Que savons-nous sur Mounjaro vs Wegovy ?

Le tirzépatide et le sémaglutide ont maintenant été comparés directement pour la gestion du poids.

Dans l'essai SURMOUNT-5 d'une durée de 72 semaines, les participants recevant du tirzépatide ont perdu en moyenne 20,2 % de leur poids corporel, contre 13,7 % chez ceux recevant du sémaglutide. Le tirzépatide était supérieur pour la réduction du poids corporel et du tour de taille.

Cependant, même cet essai direct ne signifie pas que chaque participant a ressenti une suppression subjective de l'appétit plus forte avec le tirzépatide. Le résultat principal était le changement de poids, et non une comparaison détaillée de la faim, des fringales ou de l'apport alimentaire.

Cela illustre pourquoi la supériorité en matière de perte de poids et la supériorité en matière d'appétit ne doivent pas être traitées comme des affirmations identiques.

Pourquoi la durée de l'essai est-elle importante ?

Les participants au rétatrutide recevant les doses les plus élevées perdaient encore du poids lorsque l'essai de phase 2 de 48 semaines s'est terminé, ce qui suggère que le résultat moyen n'avait peut-être pas atteint un plateau.

Cependant, cela ne facilite pas les comparaisons directes avec des essais plus longs de 68 ou 72 semaines.

Une étude plus longue donne aux participants :

Plus de temps à leur dose d'entretien.
Plus de temps pour perdre du poids.
Plus d'opportunités d'interrompre le traitement.
Plus de temps pour que les effets sur l'appétit changent ou atteignent un plateau.

Comparer les pourcentages principaux sans tenir compte de ces différences peut créer une impression de précision trompeuse.

Une perte de poids plus rapide prouve-t-elle moins de faim ?

Non.

Une perte de poids rapide peut résulter d'une combinaison de :

Une réduction marquée de l'apport alimentaire.
Des effets secondaires gastro-intestinaux qui rendent l'alimentation difficile.
Modifications des dépenses énergétiques.
Perte d'eau, de graisse et de tissu maigre.
Différences de poids initial.
Augmentation de la dose et réactivité individuelle.

Les nausées ou les difficultés à manger ne doivent pas non plus être confondues avec une régulation saine de l'appétit. Se sentir trop mal pour manger est un effet indésirable, pas une preuve que le médicament fonctionne de manière optimale.

Le point de vue du pharmacien

Les essais disponibles montrent que le rétatrutide est un médicament expérimental très puissant pour la perte de poids.

Ils ne montrent pas encore qu'il supprime la faim plus fortement que Mounjaro ou Ozempic.

Sa plus grande réduction de poids annoncée peut refléter une combinaison d'une réduction de l'apport énergétique et d'effets métaboliques liés au glucagon. Tant que des preuves comparatives directes ne mesurent pas la faim, les fringales et l'apport calorique, une suppression plus forte de l'appétit reste une possibilité plausible, et non un fait avéré.

Le rétatrutide augmente-t-il les dépenses énergétiques ou « accélère-t-il le métabolisme » ?

C'est possible, mais cela n'a pas encore été démontré assez clairement pour affirmer que le rétatrutide fait brûler substantiellement plus de calories aux personnes.

Le rétatrutide active le récepteur du glucagon en plus des récepteurs GLP-1 et GIP ciblés par les médicaments existants. Les chercheurs pensent que cette voie supplémentaire pourrait influencer :

Les dépenses énergétiques.
L'utilisation des graisses et des glucides.
La libération et l'utilisation de l'énergie stockée.
La taille des repas et l'apport alimentaire.
La réponse de l'organisme à la perte de poids.

Cependant, l'essai de phase 2 sur l'obésité publié n'a pas directement établi dans quelle mesure le rétatrutide modifiait les dépenses caloriques quotidiennes. Les chercheurs ont décrit une augmentation des dépenses énergétiques et une modification de l'utilisation des substrats comme de possibles contributeurs à son effet de perte de poids, et non comme des explications confirmées.

Qu'est-ce que la dépense énergétique ?

La dépense énergétique est la quantité totale d'énergie que le corps utilise.

Elle comprend :

La dépense énergétique au repos : les calories nécessaires pour maintenir la respiration, la circulation et d'autres fonctions de base.
La thermogenèse induite par l'alimentation : l'énergie utilisée pour digérer et transformer les aliments.
L'activité physique : l'exercice et les mouvements quotidiens ordinaires.
Les changements adaptatifs : réductions ou augmentations de l'utilisation de l'énergie qui peuvent survenir pendant la perte de poids.

Lorsqu'une personne perd une quantité substantielle de poids, son corps a généralement besoin de moins de calories. Le corps peut également s'adapter en devenant plus économe en énergie, ce qui peut rendre la perte de poids continue de plus en plus difficile.

Un médicament qui préserve ou augmente les dépenses énergétiques pourrait théoriquement aider à contrecarrer une partie de cette adaptation. La question de savoir si le rétatrutide produit un effet cliniquement important de ce type chez l'homme reste à l'étude.

Pourquoi le glucagon pourrait-il affecter l'utilisation de l'énergie ?

Le glucagon est communément connu comme l'hormone qui aide à prévenir une trop faible glycémie en signalant au foie de libérer l'énergie stockée.

Son rôle plus large est plus complexe. L'activation du récepteur du glucagon peut également influencer :

Le métabolisme hépatique.
L'oxydation des graisses.
La production de chaleur.
Le métabolisme des acides aminés.
Les dépenses énergétiques.
Les signaux impliqués dans la taille des repas.

Le rétatrutide combine l'activité du glucagon avec l'activité du GLP-1 et du GIP. Les composants GLP-1 et GIP aident à contrôler la glycémie et l'apport alimentaire, tandis que le composant glucagon peut ajouter des effets sur le métabolisme énergétique.

Cet équilibre est important car l'activité du glucagon seule pourrait augmenter la glycémie. Le rétatrutide est conçu de telle sorte que son activité incrétine combinée aide à compenser cet effet tout en retenant potentiellement certaines des actions métaboliques du glucagon.

Effets proposés vs. effets prouvés

Affirmation	Ce que nous savons actuellement
Le rétatrutide augmente les dépenses énergétiques	Biologiquement plausible, mais l'ampleur et l'importance clinique de l'effet n'ont pas encore été établies publiquement dans des essais humains.
Le rétatrutide brûle plus de graisses	D'importantes réductions de la masse grasse corporelle et de la graisse hépatique ont été observées, mais cela ne prouve pas un effet direct de brûlage des graisses indépendant de la perte de poids et de la réduction de l'apport.
Le rétatrutide accélère le métabolisme	Ceci est une expression marketing trop simplifiée. Les changements spécifiques dans les dépenses énergétiques et l'utilisation des carburants nécessitent une mesure directe.
Le rétatrutide agit par plus que la suppression de l'appétit	Probablement, mais la contribution relative de l'appétit, de l'apport calorique et des dépenses énergétiques reste incertaine.
Le rétatrutide prévient le ralentissement métabolique pendant la perte de poids	Pas encore établi.

L'effet du rétatrutide sur la combustion des calories a-t-il été étudié directement ?

Une étude de phase 1 dédiée a recruté 85 adultes atteints d'obésité pour examiner les effets du rétatrutide sur :

L'apport calorique.
L'appétit.
Les dépenses énergétiques.
Le métabolisme énergétique pendant la restriction calorique.

L'étude a été achevée en août 2025, mais les résultats n'ont pas encore été publiés sur le registre ClinicalTrials.gov. Tant que ces résultats ne sont pas disponibles, les affirmations concernant la quantité précise de calories que le rétatrutide augmente restent spéculatives.

Cette étude est particulièrement pertinente car elle pourrait aider à répondre à la question de savoir si l'effet de perte de poids inhabituellement important du rétatrutide provient principalement de :

Les personnes mangeant substantiellement moins.
Une dépense énergétique accrue.
Une combinaison des deux.

Le rétatrutide cible-t-il spécifiquement la graisse corporelle ?

L'essai de phase 2 sur l'obésité a montré des réductions substantielles du poids corporel total et du tour de taille.

Une sous-étude connexe impliquant des participants atteints de stéatose hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique a également trouvé des réductions majeures de la graisse hépatique. À 24 semaines, les réductions moyennes de la graisse hépatique dépassaient 80 % dans les groupes de 8 mg et 12 mg, et de nombreux participants ont atteint un niveau de graisse hépatique dans la plage normale.

Ces résultats montrent que le rétatrutide peut produire des changements substantiels dans les réserves de graisse.

Ils ne prouvent pas que le médicament "fait fondre sélectivement la graisse" ou protège tous les tissus maigres. Les réductions de la graisse hépatique étaient associées à des changements du poids corporel, de la graisse abdominale et des mesures métaboliques, de sorte que plusieurs processus connectés peuvent avoir contribué.

Le rétatrutide donne-t-il plus d'énergie ?

Il n'existe aucune preuve fiable que le rétatrutide produise une augmentation de l'énergie de type stimulant.

Certaines personnes peuvent se sentir plus énergiques à mesure que leur glycémie, leur mobilité ou leur santé générale s'améliorent. D'autres peuvent se sentir plus fatiguées parce qu'elles :

Mangent considérablement moins de calories.
Ressentent des nausées ou d'autres effets indésirables.
Perdent du poids rapidement.
Ont du mal à consommer suffisamment de glucides, de protéines ou de liquides.
Perdent de la masse maigre en même temps que de la graisse.

Les anecdotes décrivant une « énergie débordante » ne peuvent pas nous dire ce que la plupart des gens ressentiront.

Se sentir moins affamé est également différent de se sentir énergique. Quelqu'un peut avoir très peu d'appétit tout en se sentant faible ou fatigué parce que son apport calorique et nutritif est trop faible.

Le glucagon signifie-t-il que le rétatrutide augmente la glycémie ?

L'activation du récepteur du glucagon peut favoriser la libération de glucose par le foie.

Cependant, le rétatrutide active simultanément les récepteurs GLP-1 et GIP, qui favorisent la sécrétion d'insuline dépendante du glucose et le contrôle de la glycémie. Des essais cliniques chez des personnes obèses et atteintes de diabète de type 2 ont montré des améliorations des résultats liés au glucose plutôt qu'une aggravation globale du contrôle glycémique.

L'effet combiné des trois voies réceptrices ne peut être prédit en considérant le glucagon isolément.

Le point de vue du pharmacien

Le rétatrutide peut affecter les dépenses énergétiques et le métabolisme des carburants d'une manière qui le distingue du sémaglutide et du tirzépatide.

Cependant, il est trop tôt pour le décrire avec confiance comme un médicament qui « accélère le métabolisme » ou brûle un nombre spécifique de calories supplémentaires.

La conclusion la plus défendable est que le rétatrutide agit probablement sur les deux côtés de l'équilibre énergétique :

Réduction de l'apport énergétique par des voies liées à l'appétit.
Influence potentielle des dépenses énergétiques et de l'utilisation des substrats par l'activité des récepteurs du glucagon.

Nous ne savons pas encore dans quelle mesure chaque mécanisme contribue à son effet global de perte de poids.

Le rétatrutide peut-il trop supprimer l'appétit ?

Potentiellement.

Réduire la faim peut aider les gens à maintenir un déficit calorique, mais la suppression de l'appétit devient préoccupante lorsque quelqu'un ne peut plus consommer suffisamment de nourriture, de liquide, de protéines ou de nutriments essentiels pour soutenir sa santé.

Les essais sur le rétatrutide n'ont pas établi un niveau précis de suppression de l'appétit qui serait « trop élevé ». Ils ont cependant montré une perte de poids très substantielle et des effets gastro-intestinaux liés à la dose, en particulier à des doses plus élevées.

Dans l'essai de phase 2 sur l'obésité :

Les effets indésirables gastro-intestinaux étaient plus fréquents à des doses plus élevées.
Les nausées, la diarrhée, les vomissements et la constipation se sont produits le plus souvent pendant l'escalade de la dose.
Entre 6 % et 16 % des participants recevant du rétatrutide ont interrompu le traitement en raison d'effets indésirables.
Treize participants sous rétatrutide ont atteint un IMC de 22 ou moins.
Huit participants ont eu des réductions de dose conformes au protocole parce que leur IMC avait chuté.
L'IMC d'aucun participant n'est tombé en dessous de 19.

Ces résultats ne prouvent pas que le rétatrutide cause couramment une perte d'appétit dangereuse ou incontrôlée. Ils montrent pourquoi l'escalade de la dose, le suivi nutritionnel et les objectifs de traitement individuels sont importants lorsqu'un médicament produit des réductions de poids corporel inhabituellement importantes.

Suppression de l'appétit vs. se sentir trop mal pour manger

La régulation saine de l'appétit et l'intolérance gastro-intestinale ne sont pas la même chose.

Un effet bénéfique sur l'appétit peut impliquer :

Se sentir satisfait avec une plus petite portion.
Ressentir moins de fringales.
Rester rassasié entre les repas.
Trouver plus facile de suivre un régime alimentaire approprié.

Une réponse préoccupante peut impliquer :

Des nausées persistantes chaque fois que l'on essaie de manger.
Des vomissements répétés.
L'incapacité de terminer même de très petits repas.
Éviter la nourriture parce que manger provoque de l'inconfort.
Boire trop peu en raison de la satiété ou des nausées.
Faiblesse rapide, étourdissements ou perte de fonction physique.

Perdre du poids parce que la faim est plus gérable est différent de perdre du poids parce que les effets secondaires rendent l'alimentation difficile.

Quand la réduction de l'appétit devient-elle un problème nutritionnel ?

La suppression de l'appétit peut être excessive lorsqu'elle empêche systématiquement une personne de satisfaire ses besoins nutritionnels de base.

Les signes d'alerte peuvent inclure :

Ne manger régulièrement qu'un très petit repas par jour.
Avoir du mal à consommer des aliments riches en protéines.
Dépendre principalement de biscuits, de toasts ou d'autres aliments fades pendant de longues périodes.
Étourdissements ou sensations de vertige persistants.
Faiblesse croissante ou mauvaise tolérance à l'exercice.
Déshydratation récurrente.
Chute de cheveux, ongles cassants ou autres signes possibles de carence nutritionnelle.
Constipation qui devient sévère ou persistante.
Continuer à perdre du poids au-delà de l'objectif de traitement convenu.
Se sentir incapable de contrôler le rythme de la perte de poids.

Ces symptômes ne sont pas spécifiques au rétatrutide et peuvent avoir plusieurs causes. Ils devraient inciter à un examen clinique plutôt qu'à des tentatives de compensation avec des suppléments aléatoires.

Le rétatrutide provoque-t-il une perte musculaire ?

La perte de poids comprend généralement une combinaison de masse grasse et de masse maigre.

Une sous-étude de 2025 sur la composition corporelle chez des adultes atteints de diabète de type 2 a révélé que le rétatrutide produisait des réductions substantielles de la masse grasse totale. La proportion de masse maigre perdue par rapport à la perte de poids totale a été rapportée comme étant similaire à celle observée avec d'autres traitements de l'obésité, plutôt que disproportionnellement élevée.

C'est rassurant, mais cela ne signifie pas que la perte musculaire ne peut pas se produire.

Les limitations importantes incluent :

La sous-étude impliquait des personnes atteintes de diabète de type 2.
Elle a évalué une population d'essais cliniques.
La « masse maigre » comprend plus que le muscle squelettique.
Une perte proportionnelle similaire peut toujours représenter une quantité absolue significative lorsque la perte de poids totale est très importante.
La composition corporelle ne montre pas entièrement les changements de force ou de fonction physique.

La préoccupation n'est donc pas que le rétatrutide ait été prouvé pour détruire le muscle de manière unique. C'est que une perte de poids importante et rapide peut inclure du tissu maigre, en particulier lorsque l'apport calorique, l'apport en protéines et l'activité physique deviennent très faibles.

Comment soutenir la masse maigre pendant la perte de poids ?

Un avis conjoint d'organisations majeures de nutrition et d'obésité recommande de combiner le traitement à base de GLP-1 avec des stratégies visant à préserver les muscles et l'adéquation nutritionnelle, y compris un apport protéique approprié et des exercices de résistance. L'apport protéique seul ne suffira probablement pas à procurer le même bénéfice sans activité de renforcement musculaire.

Les priorités pratiques comprennent :

Prioriser les protéines

Lorsque l'appétit est limité, incluez une source de protéines tôt dans le repas plutôt que de vous remplir entièrement d'aliments faibles en protéines.

Les options peuvent inclure :

Œufs.
Yaourt grec ou fromage cottage.
Poisson.
Poulet ou viande maigre.
Tofu ou tempeh.
Haricots, pois chiches et lentilles.
Une boisson protéinée adaptée lorsque les aliments ordinaires sont difficiles à gérer.

Les besoins individuels en protéines varient en fonction de la taille du corps, de l'âge, de la fonction rénale, de l'activité et des antécédents médicaux. Une personne atteinte d'une maladie rénale ou d'une autre affection pertinente devrait demander un avis personnalisé plutôt que d'adopter un objectif hyperprotéiné de manière indépendante.

Inclure des exercices de résistance

L'entraînement en force donne aux muscles une raison d'être maintenus pendant la perte de poids.

Selon la capacité, cela peut inclure :

Bandes de résistance.
Mouvements au poids du corps.
Poids libres.
Appareils de musculation.
Exercices de rééducation supervisés.

Le programme doit être adapté à la condition physique actuelle de la personne, à la santé de ses articulations et à sa situation médicale.

Utiliser des repas plus petits et plus nutritifs

Lorsque les repas copieux sont inconfortables, des portions plus petites peuvent être plus réalistes.

Essayez d'inclure :

Des protéines.
Des fruits ou des légumes.
Une source de glucides, si tolérée.
Un peu de bonnes graisses.
Des liquides réguliers.

L'objectif n'est pas de forcer de gros repas. Il s'agit d'obtenir plus de valeur nutritionnelle de la plus petite quantité qui peut être mangée confortablement.

Rester hydraté

Un apport alimentaire réduit, des vomissements et des diarrhées peuvent tous réduire l'apport hydrique ou augmenter la perte de liquide.

Demandez conseil si vous ressentez :

Une urine très foncée.
Une miction peu fréquente.
Des étourdissements persistants.
Des difficultés à retenir les liquides.
Une confusion ou une faiblesse marquée.

La perte de poids rapide est-elle toujours préférable ?

Non.

Le rythme et l'ampleur les plus appropriés de la perte de poids dépendent de :

Le poids de départ et l'IMC.
Problèmes de santé existants.
Âge et réserve musculaire.
Objectifs du traitement.
Apports nutritionnels.
Force et fonction physique.
Effets indésirables.
Si le poids continue de baisser après l’atteinte de l’objectif visé.

L’objectif du traitement de l’obésité n’est pas de produire le chiffre le plus bas possible sur la balance. Il s’agit d’améliorer la santé tout en maintenant une nutrition, une force et une qualité de vie adéquates.

L’essai de phase 3 TRIUMPH-1 du rétatruride a maintenant rapporté une perte de poids moyenne de 28,3 % à 80 semaines avec la dose de 12 mg, certains participants ayant perdu considérablement plus. Le rétatruride reste néanmoins un médicament expérimental, et les données complètes de phase 3 examinées par des pairs ainsi qu’une évaluation de la sécurité à plus long terme sont toujours importantes.

Que devrait-il se passer si la suppression de l’appétit est excessive ?

Dans le cadre d’un essai clinique dûment supervisé ou d’un futur programme de traitement autorisé, les préoccupations peuvent entraîner un examen de :

L’augmentation de la dose.
La dose d’entretien actuelle.
Les effets indésirables gastro-intestinaux.
L’hydratation.
L’apport en protéines et en calories.
Les objectifs de perte de poids.
La force musculaire et la fonction physique.
Les analyses de sang pour d’éventuelles carences nutritionnelles.

Il ne faut pas ajuster un médicament expérimental de manière autonome ni acheter un produit de moindre concentration auprès d’une source non réglementée.

Étant donné que le rétatruride n’est pas approuvé pour un usage public, toute personne prenant un produit vendu en ligne sous le nom de rétatruride le fait sans les garanties d’une prescription réglementée, d’une fabrication vérifiée et d’un suivi d’essai.

Perspective du pharmacien

La capacité du rétatruride à produire une perte de poids substantielle rend le suivi nutritionnel particulièrement important.

Les preuves ne montrent pas que le rétatruride cause de manière unique une perte musculaire disproportionnée ou que la suppression de l’appétit deviendra excessive pour tout le monde. Cependant, un médicament ne doit pas empêcher une personne de manger, de s’hydrater ou de maintenir sa force de manière persistante.

Un traitement réussi devrait signifier plus que la perte de la plus grande quantité de poids possible. Il devrait également préserver la nutrition, la fonction musculaire et la santé globale.

Effets secondaires et sécurité du rétatruride

Le rétatruride a produit une perte de poids substantielle lors des essais cliniques, mais des effets plus forts ne signifient pas automatiquement un meilleur traitement pour chaque personne.

Ses effets indésirables les plus courants ont concerné le système digestif, en particulier pendant l’augmentation de la dose. Le rétatruride reste un médicament expérimental, de sorte que son profil de sécurité complet à long terme n’a pas encore été établi.

Quels sont les effets secondaires les plus courants du rétatruride ?

Les effets les plus fréquemment rapportés incluent :

Nausées.
Diarrhée.
Constipation.
Vomissements.
Inconfort abdominal ou digestif.

Dans l’essai de phase 2 sur l’obésité, les effets gastro-intestinaux étaient généralement légers à modérés, survenaient plus fréquemment à des doses plus élevées et étaient les plus courants pendant l’augmentation de la dose. Commencer à une dose plus faible a réduit certains de ces problèmes.

Les résultats préliminaires de l’étude de phase 3 TRIUMPH-1 de Lilly ont rapporté les taux suivants :

Effet secondaire	4 mg	9 mg	12 mg	Placebo
Nausées	28,6%	38,4%	42,4%	14,8%
Diarrhée	25,2%	34,1%	32,0%	13,5%
Constipation	23,8%	25,9%	26,1%	10,9%
Vomissements	10,6%	22,8%	25,3%	4,8%

Ces chiffres montrent un schéma généralement lié à la dose, en particulier pour les nausées et les vomissements. Cependant, les résultats de la phase 3 ont été annoncés par le fabricant en mai 2026 et n’ont pas encore été entièrement publiés dans un article évalué par des pairs.

À quelle fréquence les gens ont-ils arrêté le traitement ?

Dans l’essai de phase 2, 6 à 16 % des participants prenant du rétatruride ont arrêté le traitement en raison d’effets indésirables, contre aucun des participants sous placebo. Les symptômes gastro-intestinaux étaient la raison la plus fréquente d’arrêt.

Dans TRIUMPH-1, l’arrêt du traitement en raison d’effets indésirables est survenu chez :

4,1 % des participants recevant 4 mg.
6,9 % recevant 9 mg.
11,3 % recevant 12 mg.
4,9 % recevant un placebo.

Le groupe à faible dose a obtenu une perte de poids moindre mais a également eu un taux d’arrêt observé plus faible que les groupes à dose plus élevée. Cela souligne pourquoi la dose la plus efficace n’est pas automatiquement la dose la plus élevée que quelqu’un peut tolérer.

Qu’est-ce que la dysesthésie ?

TRIUMPH-1 a également signalé des cas de dysesthésie, une sensation cutanée altérée qui peut être décrite comme des picotements, des brûlures, un engourdissement ou une sensibilité inhabituelle.

Elle est survenue chez :

5,1 % des participants prenant 4 mg.
12,3 % prenant 9 mg.
12,5 % prenant 12 mg.
0,9 % prenant un placebo.

Lilly a rapporté que la plupart des cas étaient légers à modérés et que la plupart des participants ont poursuivi le traitement. Le mécanisme et l’importance à long terme de cet effet ne sont pas encore clairs.

Le rétatruride augmente-t-il la fréquence cardiaque ?

Une augmentation dose-dépendante de la fréquence cardiaque a été observée lors de l’essai de phase 2.

L’augmentation a culminé à environ 24 semaines et a diminué par la suite. L’étude disponible n’a pas établi que cela se traduisait par un taux plus élevé d’événements cardiovasculaires graves, mais un suivi cardiovasculaire continu reste important pendant l’évaluation du rétatruride.

Toute personne ressentant une accélération persistante du rythme cardiaque, des douleurs thoraciques, des évanouissements ou un essoufflement important devrait consulter un médecin en urgence plutôt que de supposer qu’il s’agit d’un effet normal de suppression de l’appétit.

Quels sont les risques graves connus ?

Il est trop tôt pour fournir une liste complète des risques graves établis du rétatruride.

Le rétatruride n’a pas encore reçu d’autorisation de mise sur le marché finale, d’informations de prescription approuvées ou l’ampleur des données de sécurité post-commercialisation disponibles pour le sémaglutide et le tirzepatide.

Les essais actuels évaluent :

La tolérance gastro-intestinale.
Les effets sur la fréquence cardiaque et cardiovasculaires.
Les événements vésiculaires et pancréatiques.
Les résultats rénaux et la déshydratation.
Les changements de la glycémie.
Les effets nutritionnels et sur la composition corporelle.
L’arrêt à plus long terme et la sécurité.

L’absence de signal clair dans un essai précoce ne prouve pas qu’un effet indésirable rare ne peut pas se produire. Les risques rares ne peuvent apparaître qu’après qu’un plus grand nombre de personnes aient utilisé un médicament approuvé pendant des périodes plus longues.

Les vomissements ou la diarrhée peuvent-ils affecter les reins ?

Des vomissements ou une diarrhée persistants peuvent entraîner une déshydratation, quel que soit le médicament qui en est la cause.

Les signes d’alerte possibles incluent :

Urine très foncée.
Uriner beaucoup moins fréquemment.
Vertiges persistants.
Évanouissements.
Confusion.
Incapacité à retenir les liquides.
Faiblesse marquée.

Ces symptômes nécessitent un avis médical rapide. Les problèmes rénaux signalés lors d’une perte de poids rapide ne peuvent pas être automatiquement attribués directement au rétatruride, car la déshydratation, les changements alimentaires et les conditions préexistantes peuvent également y contribuer.

Les fractures osseuses sont-elles un effet secondaire avéré du rétatruride ?

Non.

Certains articles de presse ont lié la perte de poids rapide à la fragilité, à une réduction de la force osseuse ou à des fractures. Ce sont des préoccupations légitimes lors d’une perte de poids importante – en particulier chez les personnes âgées ou les personnes perdant de la masse musculaire – mais le rétatruride n’a pas été démontré comme causant directement l’ostéoporose ou les fractures.

Les facteurs potentiels lors d’une réduction de poids rapide peuvent inclure :

Perte de masse maigre.
Apport insuffisant en protéines.
Faible apport en calcium ou en vitamine D.
Réduction de l’exercice de résistance.
Ostéoporose existante.
Apport calorique très faible.
Chutes causées par la faiblesse ou les vertiges.

Il est plus juste de considérer la santé osseuse et musculaire comme des conséquences potentielles d’une perte de poids substantielle ou mal soutenue plutôt que comme des effets toxiques directs confirmés du rétatruride.

Pourquoi la « recherche » en ligne sur le rétatruride est particulièrement risquée

Le rétatruride reste un médicament expérimental et n’est légalement disponible que dans le cadre d’essais cliniques autorisés.

Les produits annoncés en ligne comme :

« Rétatruride de qualité recherche ».
« Non destiné à la consommation humaine ».
Rétatruride composé.
Poudre de peptide de rétatruride.
Injections reconstituées ou prémélangées.

n’ont pas été approuvés comme des médicaments à base de rétatruride.

La FDA déclare que le rétatruride ne peut pas être légalement utilisé dans la préparation de médicaments aux États-Unis et a averti les entreprises qui le vendent directement aux consommateurs. Les produits étiquetés à des fins de recherche peuvent être de qualité inconnue et pourraient être dangereux.

Acheter auprès d’un fournisseur non officiel signifie qu’il n’y a aucune garantie fiable concernant :

L’identité de l’ingrédient.
La dose réelle.
La stérilité.
La pureté.
Le stockage approprié.
L’absence de contamination.
Des instructions précises.
Une augmentation de dose sûre.

Les tests de laboratoire annoncés par un vendeur ne sont pas équivalents à une approbation réglementaire, à des contrôles de fabrication validés ou à un suivi clinique.

Pourquoi le suivi des essais cliniques est important

Les participants recevant du rétatruride dans les essais sont suivis selon des protocoles structurés qui peuvent inclure :

Augmentation progressive de la dose.
Évaluation médicale.
Déclaration des événements indésirables.
Analyses sanguines.
Surveillance du poids et de l’IMC.
Critères de réduction ou d’arrêt de la dose.
Évaluation nutritionnelle et cardiovasculaire.

Une personne qui s’injecte un produit non officiel ne bénéficie pas de ces garanties et peut même ne pas recevoir la molécule ou la dose indiquée sur l’étiquette.

Perspective du pharmacien

Les preuves actuellement disponibles suggèrent que les effets indésirables les plus fréquents du rétatruride sont gastro-intestinaux et deviennent plus courants à des doses plus élevées.

Les résultats de phase 3 sont encourageants, mais il s’agit encore de données préliminaires du fabricant jusqu’à ce que l’essai complet soit examiné par des pairs. Des questions importantes concernant la sécurité à long terme, les effets indésirables rares et le meilleur équilibre entre perte de poids et tolérance restent sans réponse.

Le rétatruride ne doit pas être obtenu via les médias sociaux, les sites web de peptides, les cliniques non réglementées ou les produits étiquetés pour un usage de recherche. Ses résultats d’essais impressionnants ne rendent pas les versions non officielles sûres.

Foire aux questions

Le rétatruride supprime-t-il davantage l’appétit que le Mounjaro ?

Cela n’a pas encore été prouvé.

Le rétatruride a produit une perte de poids substantielle lors de ses essais d’obésité de phase 2 et phase 3, mais ces études n’ont pas comparé directement son effet sur la faim ou l’apport calorique avec le Mounjaro.

L’essai de phase 3 TRIUMPH-5 compare directement le rétatruride au tirzepatide, l’ingrédient actif du Mounjaro. L’étude est active mais n’a pas encore publié de résultats, la fin étant estimée pour décembre 2026.

Le rétatruride est-il plus puissant que l’Ozempic ou le Wegovy ?

Le rétatruride a entraîné une perte de poids moyenne plus importante que celle obtenue par le sémaglutide dans des essais marquants distincts.

Dans l’essai de phase 3 TRIUMPH-1 de Lilly, les participants recevant 12 mg de rétatruride ont perdu en moyenne 28,3 % de leur poids corporel sur 80 semaines. Cependant, il ne s’agissait pas d’une comparaison directe avec Ozempic ou Wegovy, et cela ne prouve pas que la différence a été causée uniquement par une suppression de l’appétit plus forte.

Le rétatruride peut affecter à la fois l’apport alimentaire et la dépense énergétique, tandis que le sémaglutide agit principalement via des effets liés au GLP-1 sur l’appétit, la satiété et la régulation du glucose.

Le rétatruride élimine-t-il complètement la faim ?

Il ne faut pas supposer qu’il élimine complètement la faim.

Les gens réagissent différemment aux médicaments régulateurs de l’appétit. Certains peuvent ressentir une réduction substantielle des envies et de la taille des repas, tandis que d’autres peuvent toujours avoir faim à intervalles réguliers.

Les essais publiés n’ont pas montré que tous les participants cessaient d’avoir faim. Une perte complète d’appétit peut également être indésirable si elle empêche une personne de satisfaire ses besoins nutritionnels et d’hydratation de base.

Pourquoi le rétatruride pourrait-il entraîner une plus grande perte de poids ?

Le rétatruride active :

Les récepteurs GLP-1.
Les récepteurs GIP.
Les récepteurs du glucagon.

Son activité GLP-1 et GIP peut réduire l’apport alimentaire, tandis que l’activation du récepteur du glucagon peut influencer la dépense énergétique et la façon dont le corps utilise le carburant stocké.

Les chercheurs ont suggéré que ces effets combinés pourraient expliquer ses résultats substantiels en matière de perte de poids, mais la contribution précise de chaque mécanisme reste incertaine.

Le rétatruride accélère-t-il le métabolisme ?

C’est possible, mais « accélérer le métabolisme » est une simplification excessive.

L’activation du récepteur du glucagon peut influencer la dépense énergétique, l’oxydation des graisses et l’utilisation des substrats. Cependant, il n’y a pas encore suffisamment de preuves humaines publiées pour affirmer combien de calories supplémentaires le rétatruride fait brûler à quelqu’un ou quelle est l’importance clinique de cet effet.

Ses résultats en matière de perte de poids ne doivent pas être décrits comme la preuve qu’il « fait fondre les graisses » ou qu’il augmente de façon permanente le taux métabolique.

Le rétatruride peut-il vous faire manger trop peu ?

Potentiellement.

La suppression de l’appétit devient préoccupante si elle entraîne :

Des repas régulièrement sautés.
Un apport insuffisant en protéines.
Une déshydratation persistante.
Une faiblesse ou des vertiges.
Une perte de poids continue au-delà de l’objectif visé.
Des difficultés à maintenir la masse musculaire et la fonction physique.

Les nausées, les vomissements ou l’inconfort qui empêchent de manger doivent être traités comme un effet indésirable plutôt que comme un contrôle de l’appétit souhaitable.

Le rétatruride cause-t-il de la fatigue ?

La fatigue peut survenir lors d’une perte de poids significative, mais il n’est pas possible de supposer que le rétatruride cause directement chaque épisode.

Les facteurs contributifs possibles incluent :

Manger trop peu de calories.
La déshydratation.
Vomissements ou diarrhée.
Apport insuffisant en glucides ou en protéines.
Perte de poids rapide.
Perte de tissus maigres.
Carences nutritionnelles.
Une autre condition médicale.

Une fatigue persistante ou sévère devrait inciter à un examen clinique plutôt qu’à un simple ajout de suppléments.

Le rétatruride est-il un médicament GLP-3 ?

Non.

« GLP-3 » est un surnom informel et scientifiquement inexact. Le rétatruride est plus précisément décrit comme un agoniste triple des récepteurs hormonaux car il active les récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon.

Le rétatruride est-il approuvé au Royaume-Uni ?

Non.

Le rétatruride reste un médicament expérimental et n’a pas été approuvé pour une utilisation au Royaume-Uni. La MHRA déclare que les produits vendus en dehors des essais cliniques autorisés sont probablement illégaux et potentiellement dangereux.

Un plan d'investigation pédiatrique convenu fait partie du processus de développement, mais il ne s'agit pas d'une autorisation de mise sur le marché ou d'une approbation de prescription.

Quand le rétatrutide sera-t-il disponible ?

Il n'y a pas de date de lancement public confirmée.

Plusieurs essais de phase 3 ont rapporté des résultats, tandis que d'autres études sont toujours en cours. La disponibilité dépendra de l'achèvement du programme clinique, de la soumission aux organismes de réglementation et de l'approbation de ses avantages, de ses risques, de sa fabrication et des informations de prescription.

Peut-on acheter du rétatrutide composé ou de qualité recherche ?

Vous ne devriez pas.

Les produits à base de rétatrutide vendus en ligne n'ont pas été approuvés ou vérifiés pour la dose, la pureté, la stérilité ou la sécurité. La MHRA a saisi des produits non homologués censés contenir du rétatrutide, tandis que la FDA avertit que les versions étiquetées "recherche" peuvent être de qualité inconnue et dangereuses.

Un flacon étiqueté « non destiné à la consommation humaine » ne devient pas sûr parce qu'un vendeur fournit des instructions d'injection ou un certificat de laboratoire.

Que faire si la suppression de l'appétit devient excessive ?

Dans le cadre d'un essai clinique autorisé, contactez l'équipe de l'essai.

Les signes nécessitant un examen comprennent :

Vomissements répétés.
Incapacité à retenir les liquides.
Symptômes abdominaux graves ou persistants.
Évanouissements ou vertiges prononcés.
Faiblesse rapide ou réduction de la fonction physique.
Perte de poids continue au-delà de l'objectif convenu.
Incapacité à consommer une alimentation ou des protéines adéquates.

Ne modifiez pas vous-même la dose d'un médicament expérimental et n'essayez pas de corriger une suppression sévère de l'appétit à l'aide de produits non réglementés.

Verdict Final

Le rétatrutide a produit certaines des réductions de poids moyennes les plus importantes jamais rapportées pour un médicament expérimental contre l'obésité. Les résultats de la phase 3 TRIUMPH-1 de Lilly ont rapporté une perte de poids moyenne de 28,3 % sur 80 semaines avec la dose de 12 mg.

Cependant, cela ne prouve pas que le rétatrutide supprime l'appétit plus fortement que Mounjaro, Ozempic ou Wegovy.

Les preuves publiées appuient trois conclusions :

Le rétatrutide réduit probablement l'apport alimentaire grâce à son activité GLP-1 et GIP.
Son activité glucagon peut ajouter des effets métaboliques, y compris des changements dans les dépenses énergétiques et l'utilisation des carburants.
Aucun essai direct achevé n'a encore montré que les personnes ressentent moins de faim avec le rétatrutide qu'avec Mounjaro.

La réponse la plus précise est donc :

Le rétatrutide pourrait finalement s'avérer plus puissant pour la perte de poids globale, mais une suppression de l'appétit plus forte n'a pas encore été démontrée directement.

Une plus grande suppression de l'appétit n'est pas automatiquement meilleure. Un traitement efficace devrait aider à réguler l'apport alimentaire tout en préservant l'hydratation, l'adéquation nutritionnelle, la fonction musculaire et la qualité de vie.

Le rétatrutide reste non approuvé et ne doit pas être acheté sur des sites Web de peptides, auprès de vendeurs sur les réseaux sociaux ou de cliniques proposant des versions composées non officielles.

Lectures Complémentaires

Rétatrutide : Le « Godzilla Jab » — Ce que vous devez savoir
Rétatrutide vs Ozempic vs Mounjaro : Quelle est la différence ?
Comment fonctionne le rétatrutide ? GLP-1, GIP et Glucagon expliqués
Carences nutritionnelles courantes avec les médicaments GLP-1
Pouvez-vous prendre des suppléments avec Mounjaro, Ozempic ou Wegovy ?
Ozempic ou Mounjaro peuvent-ils provoquer une anémie ?
Comment maintenir l'énergie avec Mounjaro ou Ozempic

Références

Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. New England Journal of Medicine. 2023;389:514–526.
ClinicalTrials.gov. A Study of Retatrutide Compared With Tirzepatide in Adults Who Have Obesity (TRIUMPH-5). Identifiant de l'essai : NCT06662383.
Eli Lilly and Company. Retatrutide delivered powerful weight loss in pivotal phase 3 obesity trial. Résultats préliminaires de TRIUMPH-1. Mai 2026.
Eli Lilly and Company. Additional phase 3 retatrutide results in obesity, type 2 diabetes, knee osteoarthritis and obstructive sleep apnoea. Juin 2026.
Rosenstock J, et al. Retatrutide in adults with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, phase 2 trial. The Lancet. 2023.
Sanyal AJ, et al. Effects of retatrutide on liver fat in people with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Nature Medicine. 2024.
ClinicalTrials.gov. A Study of Retatrutide on Energy Metabolism in Participants With Obesity. Identifiant de l'essai : NCT06313528.
US Food and Drug Administration. FDA’s Concerns With Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss.
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Enforcement action involving unlicensed weight-loss medicines, including retatrutide. 2026.

À propos de l'auteur

Jon Wright est un pharmacien clinicien et co-fondateur d'Arbor Vitamins.

Il rédige des guides fondés sur des preuves concernant les médicaments, les compléments et les interactions nutritives, en mettant l'accent sur la distinction entre les preuves cliniques établies et les recherches préliminaires et les allégations marketing.

Dernière révision : juillet 2026.

Cet article est à titre d'information générale uniquement et ne remplace pas un avis médical individuel. Le rétatrutide reste un médicament expérimental et n'est pas approuvé pour la prescription de routine. N'achetez ni n'injectez des produits annoncés en ligne comme du rétatrutide, du « rétatrutide de qualité recherche » ou du rétatrutide composé. Parlez à un professionnel de la santé dûment qualifié des traitements de gestion du poids autorisés.